‼ Если вес Ильи увеличится еще на 100 грамм, ему откажут в инъекции «Zolgensma»! Помощь нужна срочно ‼
Каждая мама с радостью наблюдает, как её ребенок хорошо ест. А вот мама Илюши Худоба как никогда рада, что у её сынишки плохой аппетит. Каждый день она с тревогой следит за цифрой на весах. Ведь от этого зависит жизнь её ребёнка.
У 3-летнего мальчика спинальная мышечная атрофия 2 типа. И помочь ему может только укол «Zolgensma». Вот только по требованию клиники UCLA препарат вводят лишь деткам с весом до 13,5 кг (сейчас Илья весит 13,4 кг). Малыш растет и стремительно приближается к этой цифре. Еще немного – и врачи не смогут спасти его от страшной болезни.
Друзья, помогите Илюше! Времени осталось очень мало. А остаток по сбору в нашем фонде еще 107 504 рубля. Переведите сегодня Илье хотя бы 10 рублей.
💜 Спасти ребёнка просто! Каждый ваш перевод, каждый лайк и репост помогут нам быстрее закрыть сбор!
🆘 Как помочь?
✅ https://pomogat-legko.ru/m32l - Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги
---------------------------
• Худоба Илья, 3 года
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
• Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 500 000 рублей
«Сейчас у нас одна мечта, одна цель – спасти сына», – так заканчивает обращение в фонд Евгения, мама нашего нового подопечного Ильи. Мальчику всего три года, а ему приходится бороться со смертельной болезнью.
Беда ворвалась в эту семью совершенно неожиданно. Илюша – долгожданный и запланированный ребенок. Родился в срок абсолютно здоровым. Родители нарадоваться не могли на любимого сыночка, который каждый день делал успехи в своём развитии. Рано сел, стал переворачиваться, в 8 месяцев уже бегал в ходунках, а в 9 месяцев научился ходить у опоры.
Все ждали первые шаги малыша. Но в 10 месяцев стали замечать, что активность у ребенка куда-то пропала. Он быстро уставал, больше отдыхал. Родители забили тревогу и обратились к местным врачам. Те высказали банальное мнение: «Все мальчики ленивые, подождите, всё пройдет». Но такое заключение семью Худоба не устроило. Они решили заняться ЛФК, массажем. Однако Илюша слабел на глазах.
Следующее обращение было к неврологу. Всего две минуты приема, а доктор уже сказал, что мальчику осталось жить лишь пару месяцев. Родители не поверили этим словам и потребовали провести тщательное обследование, которое, к счастью, не подтвердило диагноз специалиста. В 2019 году Илюша прошел еще ряд обследований, ему был поставлен неуточненный диагноз – полинейропатия. Началось лечение гормонами и иммуноглобулинами. Много раз делался генетический анализ, и никто тогда даже подумать не мог, что у Ильи СМА.
Назначенная терапия не принесла результатов, и мальчика наконец-то отправили в Москву (после неоднократных требований родителей). Столичные специалисты тоже отрицали, что причиной ухудшения здоровья Илюши является спинальная мышечная атрофия. Только обследование в Московском генетическом институте внесло определенность – у Илюши действительно СМА 2 типа. На тот момент родители даже не знали о существовании данного заболевания.
Мальчик слабеет на глазах и единственный шанс на спасение – это укол препаратом «Zolgensma». У семьи нет на него денег, поэтому они умоляют всех неравнодушных людей помочь им вернуть здоровье сына.
Илюша растет очень добрым и умным ребенком. В 1 год и 3 месяца стал разговаривать, поет песни, рассказывает стихи. Умеет самостоятельно кушать, сидеть у опоры. Из моторных функций сохраняется возможность двигать руками, но поднимает их мальчик не выше локтя. А самое главное – дышит Илюша сам.
Друзья, у Ильи совсем мало времени! Поддержите наш сбор, пожалуйста! Ваши 100, 200, 300 рублей обязательно спасут этого славного мальчугана.
🆘Как помочь?
⚠ https://pomogat-legko.ru/m32l - Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги
Последние новости о Илье: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Ильи не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/